上海數(shù)字壓力表精度等級(jí)

本文章主要介紹了：上海數(shù)字壓力表精度等級(jí),寶雞數(shù)字壓力表誤差,數(shù)字壓力表等信息

wika數(shù)顯壓力表選型
十余載的拼搏與奮斗，成?000118588、品質(zhì)優(yōu)良、服務(wù)貼心、享譽(yù)國(guó)內(nèi)外的"淮儀"品牌，也走出了一條高新產(chǎn)品、經(jīng)濟(jì)效益與環(huán)境保護(hù)可持續(xù)發(fā)展的"博朗寧"特******路，為我國(guó)儀器儀表制造行業(yè)的發(fā)展與繁榮做出了創(chuàng)造性的貢獻(xiàn)。
⑥微壓力丈量可選用膜盒壓力表，但膜盒壓力表只適用丈量對(duì)銅和銅合金無(wú)腐蝕性的氣體或液體介質(zhì)的細(xì)小壓力。有防爆要求的環(huán)境，如需用電接點(diǎn)壓力表，應(yīng)選用防爆型的。關(guān)于振動(dòng)大的場(chǎng)合應(yīng)選用YN耐振型壓力表或船用壓力表。壓力表連在管道上時(shí)，壓力表與管道銜接之間要加一個(gè)彎。這是為什么呢？這個(gè)銜接壓力表和管道的東西就是壓力表彎（也可簡(jiǎn)稱表彎），正式名字就叫緩沖管。
(上海數(shù)字壓力表精度等級(jí))

YPF-100B-FYPF-100BYPF-100B-F不銹鋼膜盒壓力表根據(jù)普通膜盒壓力表的結(jié)構(gòu)原理而研制的具有耐腐蝕的微壓測(cè)量?jī)x表。導(dǎo)壓系統(tǒng)及外殼均采用不銹鋼材料制成。
耐震壓力表是在普通壓力表的基礎(chǔ)上，表殼為全密閉型結(jié)構(gòu)，內(nèi)部填充阻尼液(一般為甘油或者硅油)并加裝緩沖機(jī)構(gòu)，減輕環(huán)境劇烈振動(dòng)及介質(zhì)脈沖對(duì)儀表示值的影響，耐震型壓力表指示穩(wěn)定清晰。廣泛應(yīng)用于液壓機(jī)械、石油、化工、冶金、礦山機(jī)械、電力設(shè)備等部門，測(cè)量對(duì)銅和銅合金無(wú)腐蝕性介質(zhì)的壓力。
耐震電接點(diǎn)壓力表產(chǎn)品具有結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)新穎，電觸點(diǎn)接觸可靠，使用壽命長(zhǎng)等特點(diǎn)。該系列主要產(chǎn)品有：耐震電接點(diǎn)壓力表、耐震電接點(diǎn)真空壓力表、耐震光電電接點(diǎn)壓力表、隔膜耐震電接點(diǎn)壓力表等。本文介紹耐震電接點(diǎn)壓力表型號(hào)規(guī)格命名規(guī)則，精度等級(jí)選用，接線控制原理圖等資料．
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點(diǎn)：2當(dāng)前制冷劑的壓力為5bar約5kg/cm2（紅色圈）
點(diǎn)：1在當(dāng)前壓力下制冷劑F22的蒸發(fā)溫度為6℃
R22氟利昂為制冷劑的空調(diào)正常制冷時(shí)吸氣壓力為0.45~0.6MPa，排氣壓力為1.5~2.0MPa
R410A吸氣壓力為0.7~0.9MPa，排氣壓力為2.5~2.9MPa
R32吸氣壓力為0.8~1.0MPa，排氣壓力為2.6~3.0MPa
僅供參考，具體視環(huán)境溫度而變化。
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數(shù)字壓力控制表BD-801K，是我公司研發(fā)部經(jīng)多年努力研制而成的具有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的一款新產(chǎn)品，與傳統(tǒng)的電接點(diǎn)壓力表相比具有諸多優(yōu)點(diǎn)：
1.壽命高。本表是微電腦數(shù)字化儀表，采用雙穩(wěn)態(tài)控制電路，無(wú)觸點(diǎn)接觸和機(jī)械摩擦，可連續(xù)工作十余萬(wàn)次。但傳統(tǒng)的電接點(diǎn)壓力表采用觸點(diǎn)來(lái)控制上下限，易產(chǎn)生火花和機(jī)械摩擦，而且在頻繁工作中極易受損，壽命低；更嚴(yán)重的問(wèn)題是如果觸點(diǎn)粘連設(shè)備將不能正常工作，從而使設(shè)備損壞。
2.接線簡(jiǎn)單，成本低。本表只需一個(gè)接觸器，很大程度上解決了接線難的問(wèn)題；采用雙穩(wěn)態(tài)控制電路，所以接觸器不會(huì)產(chǎn)生抖動(dòng)，因而不容易損壞接觸器和被控設(shè)備，同時(shí)還降低了成本。但傳統(tǒng)的電接點(diǎn)壓力表必須采用兩個(gè)接觸器以及多個(gè)保護(hù)裝置才能工作，不僅接線麻煩，而且這些裝置都是易損配件，需要經(jīng)常更換，因此大大增加了使用成本。
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藥物中間體化學(xué)第二版 作者：呂春緒編 出版時(shí)間：2014年 內(nèi)容簡(jiǎn)介 本書(shū)在第一版的基礎(chǔ)上，以中間體為主線，在加強(qiáng)理論知識(shí)的同時(shí)，詳細(xì)介紹了包括藥物中間體合成設(shè)計(jì)、環(huán)合反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、?；磻?yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、縮合反應(yīng)、氨解反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結(jié)構(gòu)鑒定等內(nèi)容，并重點(diǎn)介紹了化合物的新型合成方法與檢測(cè)手段。具有較強(qiáng)的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實(shí)用性和先進(jìn)性。本書(shū)可作為高等院校有關(guān)專業(yè)的教材，也可供從事醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥及其中間體研究、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)以及使用的有關(guān)科研、設(shè)計(jì)人員及工程技術(shù)人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內(nèi)涵1 1.2藥物中間體是精細(xì)化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國(guó)外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國(guó)外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢(shì)4 1.3.2農(nóng)藥中間體國(guó)外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢(shì)6 1.4藥物中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農(nóng)藥中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國(guó)內(nèi)及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國(guó)內(nèi)及研究方向10 1.5.2農(nóng)藥中間體國(guó)內(nèi)研究及發(fā)展方向15 參考文獻(xiàn)22 2藥物中間體的合成設(shè)計(jì)25 2.1逆向合成路線設(shè)計(jì)及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術(shù)語(yǔ)25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團(tuán)的保護(hù)29 2.1.5導(dǎo)向基的應(yīng)用31 2.2合成設(shè)計(jì)路線的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應(yīng)步數(shù)和反應(yīng)總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應(yīng)設(shè)備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護(hù)35 2.3單官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設(shè)計(jì)35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設(shè)計(jì)36 2.3.3胺的合成設(shè)計(jì)37 2.4雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)40 2.4.11，1-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)48 2.6.1Diels-Alder反應(yīng)48 2.6.21，3-雙官能團(tuán)化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團(tuán)化合物的合成 設(shè)計(jì)59 參考文獻(xiàn)62 3環(huán)合反應(yīng)64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應(yīng)65 3.2.1Diels-Alder反應(yīng)65 3.2.2Robinson成環(huán)反應(yīng)66 3.2.3芳香族化合物的還原反應(yīng)66 3.2.4金屬有機(jī)化合物催化的環(huán)化 反應(yīng)66 3.2.5取代苯分子內(nèi)的Friedel-Crafts 反應(yīng)67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應(yīng)67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)76 3.4形成唑類衍生物的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環(huán)合反應(yīng)79 3.4.3形成苯并單唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)81 3.5形成吡啶衍生物的環(huán)合反應(yīng)82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)82 3.5.2形成苯并吡啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)84 3.6形成含兩個(gè)及兩個(gè)以上雜原子的六元 雜環(huán)及其稠環(huán)體系的環(huán)合反應(yīng)87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)87 3.6.2形成嗪和噻嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)91 3.6.4形成三嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)92 參考文獻(xiàn)94 4硝化反應(yīng)97 4.1概述97 4.2硝化反應(yīng)的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應(yīng)用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽(yáng)離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)與光譜102 4.5.2硝酰陽(yáng)離子的生

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